中辉生物科技如何在2025年突破基因编辑技术的商业化瓶颈截至2025年，中辉生物科技通过CRISPR-Cas12a变体技术的专利布局，已实现基因治疗产品线90%国产化替代，其核心突破在于将脱靶率降至0.001%以下，同时将编辑效率提升至9...

06-295基因编辑商业化CRISPRCas12a变体生物科技投资风险