如何才能在2025年合规高效地经营第三类医疗器械根据2025年最新法规要求，从事第三类医疗器械经营需同步取得《医疗器械经营许可证》和《第三类医疗器械经营备案凭证》，同时需建立符合GSP标准的质量管理体系。当前行业监管呈现数字化、追溯化、精...

06-283医疗器械经营许可第三方物流合规UDI追溯系统冷链物联网AI质量管理